Acuver. Acuver to lek, który zawiera betahistynę, substancję czynną o działaniu przeciwwertebro-bazylarnym. Lek ten jest wskazany w leczeniu objawów choroby Ménière’a, takich jak zawroty głowy, szumy uszne, nudności i wymioty. Acuver jest dostępny na receptę. Ulotka Rezerwuj i odbierz w aptece. Rezerwuj i odbierz w aptece. Ulotka. ApoBetina. 24 mg | 60 tabl. lek na receptę 24 mg | 50 tabl. | 5 blist.po 10 szt. ApoBetina jest stosowany w leczeniu choroby Meniere'a charakteryzującej się następującymi objawami: zawroty głowy pochodzenia błędnikowego (z nudnościami i (lub) wymiotami) postępująca utrata słuchu. szumy uszne. objawowym leczeniu zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego. Apobetina 60 tabletek jest dostępny w 14 aptekach w Częstochowie w cenie od 28,90 zł do 35,99 zł. 24 mg. Opakowanie: 60 tabletek. . Lek stosowany w leczeniu zawrotów głowy. Preparat zawiera substancję betahistyna Lek dostępny na receptę Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji Betaserc tabletki; 24 mg; 120 tabl. Mylan 90,50 zł Betaserc tabletki; 24 mg; 20 tabl. Mylan 45,90 zł Betaserc tabletki; 24 mg; 50 tabl. Mylan 52,50 zł Betaserc tabletki; 24 mg; 60 tabl. Mylan 51,90 zł Betaserc tabletki; 8 mg; 100 tabl. Mylan 63,50 zł Betaserc tabletki; 8 mg; 30 tabl. Mylan 28,50 zł Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2022 r. Co zawiera i jak działa Betaserc - tabletki? Substancją czynną preparatu jest betahistyna, syntetyczny analog histaminy. Betahistyna wpływa na układ histaminowy. Działa zarówno poprzez blokowanie presynaptycznych receptorów histaminowych H3 w układzie nerwowym, jak i aktywację postsynaptycznych receptorów histaminowych H1. W rezultacie nasila wydzielanie histaminy w zakończeniach nerwowych. Mechanizm działania betahistyny został wyjaśniony tylko częściowo. Betahistyna może zwiększać przepływ krwi w okolicy ślimaka w mikrokrążeniu ucha wewnętrznego, jak również w całym mózgu. Skraca czas rekonwalescencji po jednostronnym przecięciu nerwu przedsionkowego. Wpływa na generowanie impulsów przez neurony jąder przedsionkowych. Działanie betahistyny może więc być efektem zmiany przepływu krwi w uchu wewnętrznym, jak również jej bezpośredniego wpływu na neurony jądra przedsionkowego. W badaniu wykazano skuteczność betahistyny u chorych z zawrotami głowy pochodzenia przedsionkowego i u chorych na chorobę Meniere’a. Po podaniu doustnym betahistyna dobrze i szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Metabolizowana prawie całkowicie do kwasu pirydylooctowego, wydalana głównie przez nerki w postaci metabolitów. Kiedy stosować Betaserc - tabletki? Preparat jest wskazany do stosowania: • w przypadku choroby Méniére'a, charakteryzującej się zawrotami głowy (z nudnościami i wymiotami), szumami usznymi, postępującą utratą słuchu • w objawowym leczeniu zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego. Kiedy nie stosować preparatu Betaserc - tabletki? Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu. Nie stosować, jeżeli występuje guz chromochłonny nadnerczy (ryzyko ciężkiego nadciśnienia tętniczego). Nie stosować u dzieci i młodzieży do ukończenia 18. roku życia. Nie należy stosować preparatu u kobiet w ciąży. Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Betaserc - tabletki? Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych. Ostrożnie stosować: • u chorych na chorobę wrzodową • u chorych na astmę oskrzelową • u osób z pokrzywką, wysypką lub alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (ryzyko nasilenia objawów). Osoby z ww. grup powinny pozostawać pod szczególną kontrolą lekarza. Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów? Zawroty głowy oraz choroba Meniere’a powodują upośledzenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. W badaniach klinicznych nie stwierdzono wpływu betahistyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Dawkowanie preparatu Betaserc - tabletki Preparat ma postać tabletek do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem. Dorośli: Początkowo 8–16 mg 3 razy na dobę alternatywnie 12–24 mg 2 razy na dobę. Tabletki należy przyjmować podczas posiłku. Niekiedy poprawa jest zauważalna dopiero po kilku tygodniach stosowania preparatu, a pełny skutek dopiero po kilku miesiącach leczenia. Lekarz indywidualnie dostosuje dawkowanie. Nie należy stosować preparatu u dzieci i młodzieży do ukończenia 18. roku życia. Szczególne grupy chorych: U osób w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowania dawkowania. Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u chorych z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Czy można stosować Betaserc - tabletki w okresie ciąży i karmienia piersią? W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem! Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek. Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania preparatu u kobiet w ciąży; nie należy stosować preparatu u kobiet w ciąży. Nie wiadomo czy betahistyna przenika do mleka kobiecego. Czy mogę stosować równolegle inne preparaty? Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty. Ponieważ betahistyna jest analogiem histaminy, mogą wystąpić interakcje betahistyny z lekami przeciwhistaminowymi. Należy zachować ostrożność w przypadku równoległego stosowania inhibitorów MAO (np. selegiliny); leki z tej grupy mogą hamować metabolizm betahistyny. Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu Betaserc - tabletki? Jak każdy lek, również Betaserc może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych. Często możliwe: ból głowy, nudności, zaburzenia trawienia. Mogą wystąpić łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak np. wymioty, bóle brzucha, wzdęcia, gazy (dolegliwości te zwykle ustępują, jeżeli lek podawany jest podczas posiłku lub po zmniejszeniu stosowanej dawki). Możliwe skórne reakcje nadwrażliwości (np. wysypka, świąd, pokrzywka) i reakcje anafilaktyczne (w tym obrzęk naczynioruchowy, niedociśnienie tętnicze i wstrząs anafilaktyczny). Inne preparaty na rynku polskim zawierające betahistyna ApoBetina (tabletki) Betahistine dihydrochloride Accord (tabletki) Betahistyna Bluefish (tabletki) Betanil forte (tabletki) Betaserc ODT (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej) Histigen (tabletki) Lavistina (tabletki) Polvertic (tabletki) Vertix 8 mg (tabletki) Vertix 16 mg (tabletki) Vertix 24 mg (tabletki) Vestibo (tabletki) Virtago (tabletki) Opis Wskazania Skład Dawkowanie Przeciwwskazania Uwagi do stosowania Ważne przed zastosowaniem Opis Lek ApoBetina 8 mg zawiera betahistynę. Należy do grupy leków określanych mianem „antagoniści histaminy”. Wskazania Betahistyna wskazana jest w leczeniu choroby Méniére’a, charakteryzującej się następującymi objawami: zawrotami głowy, utratą słuchu, szumami usznymi oraz nudnościami. Substancja czynna: Betahistini dihydrochloridum Skład Jedna tabletka zawiera 8 mg betahistyny dichlorowodorku (Betahistini dihydrochloridum). Dawkowanie Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) Początkowa dawka podawana doustnie wynosi od 8 mg do 16 mg trzy razy na dobę, przyjmowane podczas posiłku. Dawki podtrzymujące zwykle wynoszą od 24 mg do 48 mg na dobę. Dawkę można dostosować indywidualnie w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta. Czasami poprawę stanu pacjenta można zaobserwować dopiero po kilku tygodniach leczenia. Dzieci i młodzież Nie zaleca się stosowania betahistyny w postaci tabletek u dzieci w wieku poniżej 18 lat z powodu niewystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Guz chromochłonny nadnerczy. Betahistyna jest syntetycznym analogiem histaminy, dlatego może indukować uwalnianie amin katecholowych z guza, powodując ciężkie nadciśnienie tętnicze. Uwagi do stosowania Zawartość: 100 tabletek Sposób przechowywania: poniżej 25°C Producent / Podmiot odpowiedzialny: AUROVITAS Pozwolenie: MZ 14469 Ważne przed zastosowaniem Ostrzeżenia Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z wrzodem trawiennym lub owrzodzeniem trawiennym w wywiadzie, ze względu na sporadyczne występowanie dyspepsji u pacjentów leczonych betahistyną. Pacjentów z astmą oskrzelową i chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie należy dokładnie kontrolować w trakcie leczenia. Zaleca się zachowanie ostrożności przepisując betahistynę pacjentom z pokrzywką, wysypkami skórnymi lub alergicznym nieżytem nosa, ze względu na możliwość zaostrzenia tych objawów. Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężkim niedociśnieniem tętniczym. Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, z niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ciąża i laktacja Brak dostatecznych danych odnośnie stosowania betahistyny u kobiet ciężarnych. Badania na zwierzętach są niewystarczające do określenia wpływu na przebieg ciąży i rozwój zarodka płodu, przebieg porodu i rozwój pourodzeniowy. Potencjalne ryzyko u człowieka nie jest znane. Betahistyny nie należy stosować u kobiet w ciąży jeżeli nie jest to bezwzględnie konieczne. Karmienie piersią: Nie wiadomo czy betahistyna przenika do mleka u ludzi. Brak badań na zwierzętach dotyczących przenikania betahistyny do mleka. Należy rozważyć korzyści dla matki i korzyści oraz potencjalne ryzyko dla dziecka. Prowadzenie pojazdów Betahistyna wskazana jest w leczeniu choroby Méniére’a i objawowych zawrotów głowy pochodzenia błędnikowego. Obie choroby mogą mieć negatywny wpływ na na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W badaniach klinicznych zaprojektowanych specjalnie w celu oceny wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn betahistyna nie miała wpływu na powyższą zdolność lub wpływ ten był nieistotny. Przedawkowanie Istnieją doniesienia o kilku przypadkach przedawkowania produktu. U niektórych pacjentów obserwowano łagodne lub umiarkowane objawy przedawkowania po dawkach do 640 mg (np. nudności, senność, bóle brzucha). Poważniejsze objawy (np. drgawki, powikłania płucne lub sercowe) obserwowano w przypadku zamierzonego przedawkowania betahistyny, zwłaszcza w połączeniu z przedawkowaniem innych leków. W przypadku przedawkowania zaleca się rutynowe postępowanie podtrzymujące. Działania niepożądane W trakcie badań klinicznych kontrolowanych placebo obserwowano następujące działania niepożądane u pacjentów stosujących betahistynę, występujące z następującą częstością: bardzo często (≥ 1/10), często (≥1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100), rzadko (≥1/10000 do < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10000). Zaburzenia żołądka i jelit: Często: nudności i zaburzenia trawienia. Zaburzenia układu nerwowego: Często: bóle głowy Oprócz działań niepożądanych, zgłaszanych w trakcie badań klinicznych zgłaszano następujące działania niepożądane po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu oraz w literaturze naukowej. Częstość tych działań nie może być określona na podstawie dostępnych danych i określa się ją jako „nieznana”. Zaburzenia układu immunologicznego: Reakcje nadwrażliwości, np. anafilaksja. Zaburzenia żołądka i jelit: Rzadko zgłaszano podrażnienie żołądka i jelit. Łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe (np. wymioty, bóle żołądka i jelit, wzdęcia i gazy). Podawanie produktu leczniczego podczas posiłku lub zmniejszenie dawki z reguły łagodzi te dolegliwości. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Skórne i podskórne reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd. Zaburzenia układu nerwowego: Sporadycznie zgłaszano senność. Dokładamy starań, aby opisy i zdjęcia produktów były prawidłowe i kompletne. W razie jakichkolwiek wątpliwości, prosimy o kontakt z naszymi dyżurującymi farmaceutami. Jeśli widzisz błąd, daj nam znać. Indications:ApoBetine contains betahistine. It is used to treat Meniere’s disease. The symptoms of this disease are as follows: dizziness (with nausea, vomiting), progressive hearing loss, improves blood flow in the inner ear. By acting on the central nervous system, it treats the symptoms of vertigo. In the same way, it treats the symptoms of vestibular diseases (the part of the inner ear that is responsible for maintaining balance).Restrictions on use:Do not take this medicine: if you are allergic (hypersensitive) to betahistine or any of the other ingredients of this medicine, if you have cancer located in the adrenal medulla (pheochromocytoma).Take special care with ApoBetina if: you have a stomach or duodenal ulcer; you have bronchial and breastfeeding: Before taking this medicine, tell your doctor about pregnancy, planned pregnancy or and using machinery: the drug does not affect the ability to drive a vehicle, operate machinery or use of application:ApoBetine is taken orally. The drug should be taken until the end of treatment. Sometimes it can take several weeks for you to feel better. The best therapeutic results can sometimes be obtained after several months of side effects:Like all medicines, this drug can cause side effects, although not everybody gets them. After taking this medication, the following side effects may occur: anaphylaxis of an allergic reaction (a type of violent allergic reaction with symptoms such as swelling of the face and throat, difficulty breathing, hives – small itchy patches on the skin), angioedema (sudden, usually on the face ), rash, itching, urticaria. Other side effects: nausea and indigestion, the frequency of which is “unknown”: mild gastrointestinal symptoms such as vomiting, pain in the stomach and intestines, flatulence, gas. These side effects may go away if the medicine is taken with food or after lowering the use, read the leaflet containing indications, contraindications, side effects and dosage information, as well as information on the use of the drug, or consult your doctor or pharmacist, as every drug, if used incorrectly, poses a threat to your life or health. Wskazania:ApoBetine zawiera betahistynę. Jest stosowany w leczeniu choroby Meniere’a. Objawy tej choroby to: zawroty głowy (z nudnościami, wymiotami), postępująca utrata słuchu, szum w poprawia przepływ krwi w uchu wewnętrznym. Działając na ośrodkowy układ nerwowy, leczy objawy zawrotów głowy. W ten sam sposób leczy objawy chorób przedsionkowych (część ucha wewnętrznego odpowiedzialna za utrzymanie równowagi).Ograniczenia użytkowania:Nie stosować tego leku: jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na betahistynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, jeśli pacjent ma raka zlokalizowanego w rdzeniu nadnerczy (guz chromochłonny).Zachować szczególną ostrożność stosując ApoBetina, jeśli: u pacjenta występuje wrzód żołądka lub dwunastnicy; masz astmę i karmienie piersią: Przed zastosowaniem tego leku należy poinformować lekarza o ciąży, planowanej ciąży lub karmieniu pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn ani używania stosowania:ApoBetine przyjmuje się doustnie. Lek należy przyjmować do końca leczenia. Czasami może minąć kilka tygodni, zanim poczujesz się lepiej. Najlepsze efekty terapeutyczne można czasem uzyskać po kilkumiesięcznej efekty uboczne:Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Po zażyciu tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane: anafilaksja w postaci reakcji alergicznej (rodzaj gwałtownej reakcji alergicznej z objawami takimi jak obrzęk twarzy i gardła, trudności w oddychaniu, pokrzywka – małe swędzące plamy na skórze), obrzęk naczynioruchowy ( nagły, zwykle na twarzy), wysypka, świąd, pokrzywka. Inne skutki uboczne: nudności i niestrawność, których częstość jest „nieznana”: łagodne objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak wymioty, ból żołądka i jelit, wzdęcia, gazy. Te działania niepożądane mogą ustąpić, jeśli lek zostanie przyjęty z jedzeniem lub po zmniejszeniu użyciem zapoznaj się z ulotką zawierającą wskazania, przeciwwskazania, działania niepożądane i dawkowanie, a także informacje o stosowaniu leku bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowie. ApoTiapina - Quetiapinum - zastosowanie i działanie Skład: kwetiapina Postać: tabletki powlekane Kategoria: : Ośrodkowy układ nerwowy Specjalności: : Neurologia Psychiatria Działanie : przeciwpsychotyczne Wskazania do stosowania: Depresja w przebiegu choroby dwubiegunowej: kiedy pacjent odczuwa głęboki smutek. Może odczuwać przygnębienie, poczucie winy, brak energii i apetytu lub mieć trudności z zasypianiem. Mania: pacjent może być bardzo podekscytowany, uradowany, pobudzony, rozentuzjazmowany lub nadmiernie aktywny; może też mieć niewłaściwą ocenę sytuacji, w tym przejawiać zachowania agresywne lub destrukcyjne. Schizofrenia: pacjent może słyszeć lub odczuwać rzeczy, które w rzeczywistości nie mają miejsca, ma sprzeczne z rzeczywistością przekonania lub jest niezwykle podejrzliwy, zalękniony, zdezorientowany, ma poczucie winy, odczuwa napięcie lub przygnębienie. Dawkowanie: Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek ApoTiapina może być przyjmowany z jedzeniem lub bez jedzenia. Uwaga! Należy uważać na ilość spożywanego alkoholu. Skojarzone działanie leku ApoTiapina i alkoholu może wywoływać ospałość. Także sok grejpfrutowy może wpływać na leczenie lekiem ApoTiapina. Dlatego należy unikać spożywania soku grejpfrutowego. Poinformuj lekarza: Gdy masz uczulenie na kwetiapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą leku, choroby układu sercowo-naczyniowego, napady padaczkowe, zmiany obrazu krwi (neutropenię), cukrzycę, zaburzenia krzepnięcia krwi. Gdy przyjmujesz leki stosowane w leczeniu padaczki (fenytoina lub karbamazepina), przeciwko AIDS (inhibitory proteazy HIV), w leczeniu zakażeń grzybiczych (ketokonazol), w leczeniu zakażeń (erytromycyna, klarytromycyna, sparfloksacyna, gatyfloksacyna, moksyfloksacyna), w leczeniu depresji (nefazodon), inne neuroleptyki (leki przeciw psychozom), leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca (np. chinidyna, dizopiramid i amiodaron), octan lewometadylu (stosowany w uzależnieniu), leki stosowane w schizofrenii i psychozach (mezodyrazyna, tiorydazyna, sertyndol, pimozyd), dolansetron (stosowany w nudnościach i wymiotach), leki stosowane w leczeniu malarii, cyzapryd (stosowany w refluksie żołądkowo-przełykowym), leki moczopędne. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio i aktualnie przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Lek można stosować w okresie ciąży, jedynie wówczas, gdy związane z tym korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Skutki uboczne: Bardzo często: zawroty głowy, ból głowy, suchość błony śluzowej jamy ustnej, uczucie senności, objawy odstawienia (objawy występujące po przerwaniu stosowania leku ApoTiapina to: trudności z zaśnięciem, nudności, ból głowy, biegunka, wymioty, zawroty głowy, drażliwość, zwiększenie masy ciała). Często: przyspieszenie czynności serca, katar (zatkany nos), zaparcie, niestrawność, osłabienie, omdlenia (mogą prowadzić do upadków), obrzęki ramion i nóg, zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi podczas wstawania, które może powodować zawroty głowy lub omdlenia, zwieszenie stężenia glukozy we krwi, niewyraźne widzenie, nienaturalne ruchy mięśni, zaburzenia snu i koszmary senne, zwiększone uczucie głodu, rozdrażnienie, zaburzenia mowy. Niezbyt często: drgawki lub napady drgawek, reakcje nadwrażliwości, zespół niespokojnych nóg, trudności w połykaniu, niekontrolowane ruchy mięśni, głównie twarzy i języka, zaburzenia seksualne. Rzadko: gorączka, długo utrzymujący się ból gardła lub owrzodzenie jamy ustnej, przyspieszony oddech, pocenie się, sztywność mięśni, nasilona senność lub omdlenia, żółtaczka, długotrwała, bolesna erekcja, mlekotok, zaburzenia miesiączkowania, powstawanie zakrzepów w żyłach, zwłaszcza nóg. Lek może upośledzać sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn. Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać urządzeń mechanicznych, dopóki nie zostanie poznana indywidualna reakcja na lek. Podmiot odpowiedzialny Aurovitas Pharma Polska Sokratesa 13 D/27 01-909 Warszawa Producent Aurovitas Pharma Polska Sp. z Sokratesa 13 D/27 01-909 Warszawa

apobetina 24 mg ulotka